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写在前面
相信是一种力量。认知决定选择，选择决定命运。大多数人囿于井底，只顾埋头做事，996最大的陷阱就是让打工人没有时间思考，彻底的沦为工具。Leona在做的事情，无非就是拓宽你的视野，提高你的认知。未来，属于一心奔向它的人，相信“相信”的力量。
作为一个醉心于药物研发领域的猎头，Leona的猎头日记自《寻觅 | 每日热招职位》系列，《一文读懂药企》系列之后，新栏目《盘点》系列主要针对即将或者部分进入到临床阶段的新技术，重点关注全球巨头，初创布局及研发进展，高管人员梳理，让更多的人看见未来，让研发回归本质：解决大量未被满足的临床需求。因受限于一定的时效性，欢迎大家更新补充，我这里也不断更新中。
本期Leona重点盘点梳理了国内深耕在核酸药物领域的Biotech高管人员，主要是创始人，CEO，CMO首席医学官以及CSO首席科学官。
核酸药物最大的优点是只需改变排列核酸的碱基序列，就可以研发不同的药物。与传统蛋白水平发挥作用的药物相比，其开发过程简单、高效、生物特异性强；与基因组DNA水平的治疗相比，核酸药物没有基因整合的风险，在治疗时间节点上也比较灵活，在不需要治疗的时候可以停止用药。
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ASO
ASO的优势
降解靶mRNA。ASO可以设计为内源性核酸酶（例如RNaseH1或Ago2）的识别剪切位点，从而引导靶mRNA降解。其中，通过RNaseH1起作用的ASO通常具有8-10个连续的DNA核苷酸，以支持RNaseH1的结合和切割；而通过Ago2起作用的ASO通常以双链RNA等形式传递到细胞中，进入细胞后，其双链分子会与RISC相互作用，然后一条链与Ago2选择性结合，对靶mRNA进行降解。
抑制mRNA的翻译。ASO还可以设计靶向上游翻译起始密码子AUG，阻断RNA结合蛋白复合物（如核糖体亚基）的结合，从而抑制靶mRNA的翻译。
剪切调控。ASO可以设计成结合内含子-外显子连接点，可破坏剪接位点的稳定性，或置换或募集剪接因子，从而导致靶标外显子的跳读或内含。
上调表达。与siRNA仅能发挥沉默作用不同，ASO药物可以上调蛋白翻译，从而治疗因蛋白表达缺少而造成的疾病，例如脊髓性肌萎缩症（SMA）。
在体内的扩散效果更好。ASO作为单链RNA，相比双链的siRNA其亲水性更弱，因此能够更好的在组织和细胞中扩散吸收。
上市的9款ASO药品：
· Vitravene (Fomivirsen)：1998年上市，由Ionis和Novartis共同研发。主要用于治疗艾滋病患者并发的巨细胞病毒(CMV)性视网膜炎。后来因为巨细胞病毒病例数量急剧下降而退市。
· Kynamro (Mipomersen)：2013年2月在美国上市，由Ionis研发。用于治疗纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)。
· Exondys 51 (Eteplirsen)：2016年9月19日在美国上市，由Sarepta研发。用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)。
· Spinraza (Nusinersen)：2016年12月23日在美国上市，2017年6月1日在欧洲上市。由Ionis研发。用于治疗儿童和成人脊髓性肌萎缩症(SMA)。
· Tegsedi (inotersen)：2018年10月在美国上市，由Ionis研发。用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性（hATTR）患者的多发性神经病病（polyneuropathy）。
· Volanesorsen（Waylivra）：2019年5月3日在欧洲上市，由Ionis研发。用于辅助治疗家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）。
· Vyondy 53（Golodirsen）：2019年12月12日在美国上市，由Sarepta研发。用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）。
· Viltolarsen（VILTEPSO）：2020年8月在美国上市，由日本Nippon Shinyaku研发。用于治疗可接受外显子53跳跃疗法的杜氏肌营养不良（DMD）。
· Amondys 45（casimersen）：2021年02月25日， Sarepta Therapeutics公司宣布美国FDA已批准该公司开发的反义寡核苷酸疗法Amondys 45（casimersen）上市，用于治疗外显子45跳跃基因突变的杜氏肌营养不良症（DMD）患者。
mRNA
mRNA疗法的优势：
· 一旦靶点确定，mRNA药物的发现和设计几乎是程序化的；
· 一个mRNA药物可以同时表达多种蛋白，为多价疫苗以及多蛋白联合用药提供了独特的便利性；
· mRNA药物理论上可以覆盖包括单抗、细胞治疗、基因编辑在内的所有当前最热门的新技术。
mRNA的体内递送系统是目前最大的技术瓶颈，相较于分子量较小的siRNA和ASO等核酸药物，mRNA的递送难度更大，更具挑战性。
siRNA
siRNA药物目前已有4款上市：
· Onpattro（patisiran）：2018年8月10日在美国上市，2018年8月27日在欧洲上市。用于治疗遗传性淀粉样变性成人患者第1阶段或第22阶段多发性神经病。
· Givlaari（givosiran）：2019年11月20日在美国上市。用于治疗年龄在12岁及以上的青少年及成年人急性肝卟啉症（AHP）。
· Lumasiran（Oxlumo）：2020年11月24日美国上市，2020年11月19日在欧洲上市。用于治疗1型原发性高草酸尿症（PH1）。
· Inclisiran（Leqvio）：2020年12月11日在欧洲上市，用于治疗高胆固醇血症及混合性血脂异常。
国内核酸药物Biotech
大致可以分为以下几类：
1. 传统巨头布局mRNA疫苗：国药，恒瑞，石药，百济神州。
2. 与国外mRNA研发公司合作：复星医药（德国疫苗公司BioNTech授权），南京奥罗生物科技有限公司（与比利时eTheRNA合作），云顶新耀（与加拿大疫苗开发商Providence Therapeutics达成全面协议）。
3. 具有独立研发能力的初创核酸药企
阿格纳生物
阿格纳生物制药是一家由全球顶尖科学家创办的生物医药公司，拥有一支经验丰富的RNA药物研发团队，拥有自主知识产权的RNAi肝靶向技术和脂质纳米颗粒mRNA递送技术。公司在当地政府的支持下建设了先进的年产可达4亿支以上的mRNA疫苗生产线。公司以“RNAi和mRNA技术”为核心，开发一系列RNA药物与mRNA疫苗。关爱生命健康，科技创新生活(Care for Health, Innovation for Life)，阿格纳期待成为世界一流的RNA药物与疫苗专业公司。
创始人兼董事长——张必良 博士
美国哥伦比亚大学博士，国家重大人才工程入选者，国务院侨办“重点华侨华人创业团队”带头人。1988年赴美留学，1998年受聘为麻省大学医学院教授，2004年回国创办广州市锐博生物科技有限公司并担任董事长，受聘为中科院广州生物医药与健康研究院研究员。
张博士20年来一直专注于核酸领域研究，从事核酸化学生物学、核酸技术、核酸医药产品开发和产业化，发表论文50余篇，申请专利60多项。主持完成了核酸科研试剂和医药产品产业化关键技术的开发，研制出体内用核酸技术、人类全基因组siRNA等达到国际先进水平的创新产品，在国际上率先开展抗骨关节炎siRNA新药研发。在核酸生物技术药物方面取得了一系列基础和产业化成果。
联合创始人——Craig Mello 博士
Craig Mello博士于1998年发现基因沉默(RNAi)现象，为生命科学领域的研究带来划时代的变革，获得2006年诺贝尔生理学或医学奖，拥有包括世界上第一个基因沉默治疗专利在内的6项国际顶 尖专利，二十多年来在Nature、Science、Cell等国际顶尖学术期刊发表论文六十余篇，文章被引用次数超过 11500次，已在基因沉默机理、遗传与发育、非编码RNA、基因沉默药物研发等研究领域取得举 世瞩目的成就。
昂拓生物
昂拓生物成立于2022年，是一家基于反义核酸技术（Antisense Technology）的药物开发企业。创始团队包括在反义核酸药物领域知名的资深专家，前Ionis 核心技术部领头人Xuehai Liang博士，和前Merck，Novartis和Ionis 深耕多年的DMPK和临床药理部门领头人，药物开发资深专家Yanfeng Wang博士，以及在RNA Biology、药物靶点和小核酸合成领域具有多年实战经验的团队。基于团队过往在业界的前沿研究，昂拓生物搭建了国际领先的独特高效siRNA技术平台和双向调控蛋白表达的ASO技术平台，从而极大扩展了可治疗的疾病范围。昂拓生物致力于创新药物的研发，布局全球市场，利用独有的技术平台，根据疾病发生的机理，通过下调或上调基因的表达，开发治疗肝靶向以及肝外靶向的代谢类常见病以及严重罕见病的核酸药物。
昂拓生物联合创始人兼CEO——Xuehai Liang博士
联合创始人——Yanfeng Wang 博士
艾博生物
艾博生物成立于2019年1月，是一家专注信使核糖核酸（mRNA）药物研发的创新生物制药公司。公司拥有业界领先，具有自主知识产权的mRNA和纳米递送技术平台，是国内为数不多具备完整价值链能力的mRNA药物研发企业，覆盖从mRNA设计、制剂开发及大规模生产的各个环节。公司已建立起丰富的产品管线，涵盖包括mRNA新冠疫苗在内的传染病防治、肿瘤免疫、蛋白替换疗法等多个领域。
艾博生物已建立起业界领先且具有自主知识产权的mRNA技术平台，包括保证mRNA分子稳定性、安全性和有效性的mRNA设计、合成及修饰技术；适用于高效递送的专利可电离阳离子脂质；以及实现递送系统工业化生产的动态精准混合制剂技术，创新技术平台是驱动艾博生物在mRNA药物研发领域不断探索的引擎。基于此平台，开发了针对新冠病毒的mRNA疫苗系列产品，创造本土mRNA疫苗研发 “从0-1”的历史。未来，产品线将持续延伸至包括传染病防治、肿瘤免疫、蛋白替换疗法等多个领域，推动更多具有变革性意义的疗法上市，解决更多难以逾越的疾病挑战。
核心技术：mRNA设计、合成和修饰技术，mRNA设计、合成和修饰技术，动态精准混合技术
2021年11月， 苏博生物宣布完成3亿美元的C+轮融资。本轮融资由软银愿景基金联合原股东五源资本共同领投，Chimera Abu Dhabi、富海成长基金、金镒资本、新风天域、IMO Ventures、未来资产集团、DNE资本等跟投。这是继艾博生物在今年8月7.2亿美金C轮融资后的又一轮战略融资。
创始人兼CEO——英博 博士
英博博士在核酸药物领域拥有十多年行业经验，精通RNA药物设计和纳米制剂产业化。在回国创立艾博生物之前，英博博士在美国任Dicerna公司高级科学家、Moderna公司团队负责人，并曾是Trucode Gene Repair公司创始团队成员并任制剂及产品研发总监。他曾负责带领团队开展小核酸（siRNA）、mRNA肿瘤免疫及疫苗产品、基因编辑产品的开发以及大规模工业化生产流程设计等，产品覆盖领域包括肿瘤、疫苗、罕见病等，并应用于临床前或临床阶段。
英博博士毕业于复旦大学，并在美国东北大学获得药剂学博士学位。英博博士于2018-2019年度担任美中生物医药协会（Chinese-American BioMedical Association）会长，并入选2020年江苏省“双创人才”、2019年姑苏创新创业领军人才、苏州工业园区科技领军人才等。
CMO——郑洪霞 医学博士
郑博士拥有20余年医药开发临床研究经验，就全球新药开发、法规注册及临床策略制定总体战略方案并作为医学带头人曾负责10多个肿瘤药物从临床I期到临床III期和上市后工作。加入艾博生物之前，郑博士曾任上海药明巨诺生物科技有限公司临床研发高级副总裁、Bayer公司肿瘤临床开发部全球临床负责人、EMD Serono,Inc.(Merck KGaA在美国的公司)全球肿瘤医学高级总监、Amgen公司医学总监和Daiichi Sankyo公司资深临床科学家。进入工业界前，郑博士曾担任血液/肿瘤科主治医师。
郑博士毕业于中国首都医科大学，并在美国匹兹堡大学获得临床药理学博士学位、医学博士学位。郑博士在主要学术期刊和协会上发表超20篇的临床研究文章，并通过了美国临床药理学认证委员会认证。
奥罗生物
南京奥罗生物于2020年11月在江北新区成立，是由远大医药（中国）有限公司与比利时公司（eTheRNA）成立的中国合资企业。公司通过引进比利时公司（eTheRNA）现有成熟的药品生产质量管理体系mRNA生产技术和纳米脂质体载体(LNP)制剂技术，建立独立的mRNA治疗性疫苗研发和生产平台，打通从技术研发到生产的重要环节。
mRNA疫苗研发中心和中试车间已正式落成，2022年奥罗生物将完成对比利时公司（eTheRNA）mRNA生产技术和纳米脂质体载体(LNP)制剂技术的转移，初步形成完整的研发平台。此外，奥罗生物引进的第一个治疗性肿瘤疫苗项目A002也取得了相当大的进展。“公司基于mRNA疫苗平台技术的扩展性，在‘技术引进’和‘独立研发’的双轨驱动研发机制下，未来将在肿瘤免疫、感染性疫苗、罕见病三大治疗领域重点布局。”
董事长——史琳
史博士于医药行业有超过二十年的临床及研究经验，于推动国际性多功能团队进行复杂项目丰富经验，在欧洲多国和美国成功主持多项临床试验（临床试验申请（CTA）和新药临床试验申请（IND））的申报工作，特别是关于首例临床试验和创新研发路径的战略评估。史博士于二零零五年由Vrije Universiteit Brussel取得医药博士学位，亦曾于多间大学担任教授及访问学者、中国科学技术协会成立的海外智力为国服务行动计划的特聘专家（2015-2020）、武汉华中科技大学同济医学院客座教授、重庆第三军医大学第三附属医院客座教授。史博士曾荣获全欧华人专业协会联合会颁发的2014度欧洲华人10大科技领军人才。于2021年6月1日获委任为远大医药集团有限公司（原名称：远大医药健康控股有限公司）执行董事。
总经理——陈一军 博士
新加坡国立大学医学院博士，有超过十年的生物技术和医药领域研究以及产业投资经验。先后供职于新加坡中央医院，南洋理工大学，新加坡Esco Group，2008 年开始从事反义核酸药物在神经退休性疾病领域的研究工作，随后主要从事肿瘤内分泌学，肿瘤转化医学，肿瘤精准医学研究工作，以及Biotech 产业投资。2019年加入远大医药集团海外事业部，随后出任远大医药集团旗下核酸药物研发公司南京奥罗生物科技有限公司总经理
舶望制药
舶望制药成立于2021年，致力于开发新一代 RNAi 药物。团队由数位拥有RNAi药物深度开发经验的科学家归国后创立。在Bioinformatics和核酸序列设计、化学修饰、GalNAc 偶联技术、肝脏外递送技术开发、寡聚核酸 CMC 等 RNAi 药物开发的全流程环节拥有丰富经验，将借助新一代的药物设计程序、开发思路，拓展 RNAi 疗法的开发适应症，填补国内从事 RNAi 药物研发这一领域的空白。
创始人兼执行董事——夏时伟
董事长兼总经理——舒东旭
百奥迈科
百奥迈科(Biomics)生物技术有限公司是由朱远源博士率领的海归团队于2006年在南通经济技术开发区创立。在目前近100名员工中，专业人员占78%，各团队均由国际一流的科学家及管理人才领军。经过五年多的发展，公司取得了瞩目的成绩，已获得国内外发明专利40余项；具备了全国最大规模的生物及化学合成小核酸（siRNA）文库和基因药物靶点筛选的条件；是亚洲领先的核酸干扰（RNAi）药物研发公司，也是全球极少数集小核酸文库合成、药物靶点筛选、小核酸结构修饰、药物传输系统等四大技术平台于一体的小核酸产业化基地之一。
创始人、董事长兼CEO—— 朱远源博士
国家“千人计划”特聘专家；“十二五”规划小核酸新药创制基地总负责人。朱远源博士在日本和美国创新创业20余年，在美国多家生物医药公司担任核心科研和高层管理职务，先后在美国硅谷Clontech公司（技术主管），Genemed公司（副总裁＆技术总监），Zytogene公司（常务副总裁＆首席科学家）任职，并创办 NT Omics公司（董事长 ＆ CEO）。 朱博士2006年回国创办百奥迈科生物技术有限公司，致力于小核酸药物的研发与产业化。2009年作为创始人之一投资成立百奥迈科参股子公司-江苏吉康生物技术有限公司。作为负责人承担了多项国家、省、市级科技项目。朱远源博士1993年获日本名古屋大学医学博士学位，1985年获南通大学医学硕士学位。发表国内外学术论文40余篇，拥有国内外发明专利40余项，多次应邀在国际学术会议上发表演讲。同时，荣获江苏省“创新创业”人才，担任国家外国专家局重点引智项目评审专家、国家博士后（企业）科研工作站负责人、中国药科大学客座教授、南通大学小核酸技术与应用研究所所长/特聘教授等。
CSO——王晋康博士
王晋康博士在各种纳米粒子药物输送系统的创新和开发方面有18年的丰富经验。所输送的药物包括化学抗癌药物和生物制剂（反义寡核苷酸，DNA和siRDA）。作为高级研究员，他曾任职于美国多家生物医药公司，包括强生（Johnson & Johnson）, 尼欧法姆 （NeoPharm）, 基因特瑞克 （Genteric），和维林特斯 (Valentis)。从生物医药新剂型的早期研究到中期工艺开发，以至于在cGMP指导下的后期生产，王博士都有丰富的经验。他参与了把一个产品推向市场，研发三种药物进入临床试验。近期，他的研究工作集中在纳米粒子的药物输送系统，特别是带有靶向集团的第二代隐性脂质体，以及自组高聚物纳米粒子给药系统。目前的研究方向是化学修饰的siRNA药物。发明专利15项，发表学术论文16篇。王博士早年在北京师范大学接受本科教育，毕业后留校从事多年的教学与科研工作，1985年赴美留学。1990年，他从美国马凯特大学（Marquette University）获得有机化学博士学位。进入工业界前，在美国加州大学旧金山分校（UCSF）任博士后研究员，从事生物药学的研究。
CMO——江明博士
医学博士，江苏特聘教授、南通大学特聘教授，病理学和病理生理学专业与肿瘤学硕士研究生指导教师、干细胞分化调控研究方向博士研究生指导教师、南通大学医学院江苏省基础医学优势学科建设平台——基础医学研究室核受体与肿瘤研究实验室课题负责人，美国范德堡大学医学中心医学系医学与健康研究所兼职研究副教授。同时，兼任江苏省科技厅选聘的百奥迈科生物技术有限公司科技副总（企业创新岗）特聘专家、首席医学长（CMO）及南通大学小核酸技术与应用研究所副所长等职。
百迈生物
杭州百迈生物股份有限公司成立于2012年9月，以精准用药基因检测为战略方向，是一家致力于精准医疗、基因检测、生物科研服务的高端生物医疗产品制造商。作为国家高新技术企业，公司建立了一系列基因检测方法，拥有自主知识产权，研究并开发了心脑血管疾病个体化用药的全系列分子诊断产品。同时，公司建设有一流的研发中心和GMP标准产业化车间，通过了ISO13485:2016国际标准质量体系认证，人ACE基因分型检测试剂盒等7款产品通过了欧盟（CE）认证。百迈生物以创新研发为己任，已申请专利30余项，获得专利授权17项。研发、质量、注册等团队50余人，多人拥有行业知名企业工作经历。公司产品将陆续进入全国各家大中型医院和第三方检验所。
创始人兼董事长——刘庄博士
刘庄教授于2004年在北京大学获学士学位，2008年在美国斯坦福大学获博士学位，2009年加入苏州大学；在生物材料领域从事交叉学科研究，提出了基于生物材料增效肿瘤免疫治疗的创新策略；英国皇家化学会会士（RSC Fellow）、美国医学与生物工程院会士（AIMBE Fellow）、全球高被引科学家；获中国青年科技奖、科学探索奖、Biomaterials Science Lectureship等多个国内外学术荣誉。2019年创立百迈生物医药。
传信生物
传信生物成立于2021年4月，致力于RNA药物的商业化开发。公司通过引进全球领先的LNP递送技术，建立完整的mRNA药物研发和规模化生产体系，快速开发新型传染病和肿瘤mRNA疫苗；后续将开发新一代核酸递送技术，拓展RNA药物在靶向治疗和蛋白补充疗法等领域的应用。
公司目前已搭建较为完整的研发团队，核心成员覆盖靶标生物学、RNA结构生物学、mRNA工艺生产和LNP工艺生产等多个环节，保证公司管线产品的快速推进。
创始人、董事长兼CEO——陈建新 博士
陈建新博士在核酸药物递送领域拥有丰富的产业化经验，曾主导全球首个siRNA药物Patisiran的关键递送技术MC3的开发，同时陈博士也是全球领先的纳米脂颗粒（LipidNano-Particle，LNP）递送技术公司AcuitasTherapeutics的核心创始人之一。BioNTech和CureVac公司的mRNA新冠疫苗的LNP递送载体ALC-0315均来自Acuitas Therapeutics公司。
畅溪制药
畅溪制药是一家处于临床阶段的创新型生物制药公司，核心业务聚焦于针对包括呼吸系统疾病在内的严重影响人类日常生活质量的疾病，发现、开发并实现创新型药物的产业化。畅溪是由一群充满激情和富有业界经验的行业专家于2015年创立，公司的愿景是充分利用和发挥呼吸系统药物递送技术的优势和特点，为全球患者提供创新型治疗方案，真正改善患者生活质量。
创始人兼CEO——陈东浩博士
陈东浩博士，杭州畅溪制药的创始人和首席执行官，负责公司的整体管理。
陈东浩博士在吸入产品开发与制药企业管理方面拥有25年以上的行业经验。
他是AIR的联合创始人兼创始科学家，后作为Alkermes的CMC负责人主导了两个早期临床阶段的吸入产品开发，包括与礼来合作开发的吸入胰岛素。
2006至2010，陈东浩博士出任Alnylam，一家位于美国波士顿的世界领先的RNAi公司，研发总监，领导建立siRNA给药平台，并作为项目负责人带领团队成功完成了世界首例吸入小核酸治疗RSV一期临床实验。
随后，陈东浩博士回到中国，担任Chemo集团（中国）公司总经理，积累了丰富的全面管理以及与中国法规机构沟通的实践经验。
陈东浩博士于1997年获得瑞士苏黎世联邦理工学院(ETH-Zurich)授予的博士学位，并作为访问学者于1998到2000在麻省理工学院Langer’s实验室工作。
联合创始人——陈岚 博士
陈岚博士，杭州畅溪制药的联合创始人、高级副总裁，负责领导研发团队，加速管线产品的开发，并提升多学科交叉技术平台的研发能力。
她具有近20年固体制剂研究经验，超过10年的吸入粉雾剂（包括制剂和装置）开发经验，长期致力于将粉体工程学、气固两相流等工程理念及计算机仿真技术应用于粉雾剂开发与评价。陈岚博士在国内、外发表学术论文100余篇，其中多篇高被引论文，并拥有10余项中国/美国授权发明专利。
现任中国制药装备标准化委员会委员、中国制药装备专家委员会委员、中国颗粒学会青年理事、国家药品监督管理局化学药品制剂质量分析重点实验室学术委员会委员。
陈岚博士于上海理工大学获得工程热物理博士学位，澳大利亚悉尼大学药学院和南非Stellenbosch 大学高级访问学者。
大睿生物
大睿生物医药（上海）有限公司（简称"大睿生物"），一家专注于研究、开发和生产核酸药物的平台型公司。大睿生物成立于2021年，旨在建立自有平台以开发创新颠覆性核酸药物，赋予药物高特异性、稳定性和长效性。借助于独有的递送平台，大睿生物的核酸药物通过模块化及可编程模式的研发，主要针对代谢、中枢神经、眼科、肿瘤等疾病领域。公司正在建设配置前沿先进的研发设施体系，以扩大核酸合成、递送平台、寡核苷酸化学修饰、核酸生物学、生物信息学以及由技术驱动的核酸生产制造能力，最终实现核酸药物的卓越潜力。
大睿生物目前已经自主搭建了 RazorTM 研发平台，涵盖核酸化学、生物科学和生物信息学三个核心模块。核酸化学平台整合了核酸药物开发非常关键的环节，包括化学修饰以及肝靶向和非肝靶向递送技术；生物信息平台建立在高算力化学计算和基因数据库基础之上，旨在更高效推进核酸药物开发，其中最核心的一点是找到最合适 siRNA 开发的靶点库；生物科学平台借助对靶点生物学机理和疾病生物学的深入理解尽可能发掘一些创新性靶点。
2022年4月，大睿生物宣布完成3300万美元的A轮融资，投资方包括礼来亚洲基金、招银国际、Platanus、丰川投资和澜亭资本。
大睿生物的技术团队在核酸制药领域拥有 10 年以上的丰富经验，在中美两地都有深度参与创新性核酸项目的经历，在搭建核酸递送和修饰平台上有成熟的落地经验，曾推进过多个项目的临床前开发工作。
联合创始人兼CEO——史艺宾
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毕业于复旦大学生物学专业，在中美生物医药生态圈拥有超 10 年投资管理经验。她曾在 ZS Associates Consulting 为多家跨国制药企业和医疗器械企业制定市场及销售策略，并加入罗氏制药亚太区负责肿瘤业务产品管线策略。创立大睿生物之前，她在礼来亚洲基金从事中国第一批创新药独角兽生物医药公司的投资、孵化、加速、和战略管理工作，亲身经历并推动了中国生物医疗产业尤其是创新药领域最大一波发展浪潮。
达冕生物
达冕生物是一家生物制药公司，专门从事信使核糖核酸（mRNA）疗法和疫苗的研发。该公司以mRNA作为载体诱导人体产生能够对抗多种疾病的自身蛋白质。达冕生物是Sirnaomics（http://02257.HK）的子公司，并已获得Sirnaomics用于mRNA递送的专有多肽脂质纳米粒子（PLNP）技术的全球独家权利。该公司亦已开发用于抗原预测和疫苗设计（ALEPVA）专有的人工智能算法。通过整合多项成熟的平台技术，达冕生物旨在开发一个综合性的mRNA药物研发平台，从而丰富该公司治疗及疫苗产品管线，以满足在感染性疾病、癌症和罕见疾病治疗方面巨大的治疗需求空缺。公司总部位于马里兰州盖瑟斯堡，且放眼全球市场布局。
RNAimmune已经建立和完善了用于mRNA疫苗和新药创制的一整套技术平台，专注在病毒传染病，肿瘤和罕见病的领域的临床急需。用以满足存在巨大医疗需求空缺的传染性疾病、癌症和罕见疾病。
2022年3月，达冕生物宣布完成2700万美元A轮融资，投资方是Sirnaomics Ltd.，Smooth River Limited。
创始人兼CEO——DONG SHEN, M.D., PH.D.
Dr. Shen graduated with PhD degree from Johns Hopkins University School of Medicine and MD degree from Shanghai Jiao Tong University School of Medicine. Dr. Shen has extensive drug development experience in AstraZeneca and Johnson and Johnson, having led projects across multiple therapeutic areas with high unmet medical need. He has held leadership across early and late programs in the areas of infectious disease, oncology and rare disease. Dr. Shen received numerous awards in the past. He was the recipient of Johnson & Johnson leadership award in 2018 and innovation award in 2017. All his manuscripts have been published at the most influential journals, such as Science and Nature. The total number of his publication citations is over 16,400.
CMO——KEVIN HE, M.D, PH.D
Kevin, Jiaxi He, MD, Ph.D University of Maryland Baltimore, School of Medicine Dr. Jiaxi He is currently a postdoc research fellow in University of Maryland Baltimore School of Medicine focusing on nucleic acid delivery system and gene therapy. He received his medical degree from Sun Yat-Sen University and Guangzhou Medical University/Guangzhou Institute of Respiratory Disease majoring in Thoracic Oncology and Respiratory Disease. He is a certified thoracic surgeon and pulmonologist in China. Dr. He has published over 50 papers in different journals including JCO, JSO, Lung Cancer, et.al and given presentations in many international conferences. He is also a reviewer of many journals and an academic editor of AME Publication Company. Dr. He was awarded as the most promising youth oncologist in the 2nd 35 under 35-Outstanding Youth Oncologist Talent Competition by Chinese Society of Clinical Oncology in 2018. Dr. He not only focuses on the minimally invasive thoracic surgeries, but also on the integrated immune therapy and gene therapy including mRNA vaccines in cancers and infectious diseases.
复诺健生物
复诺健生物科技有限公司于2015年创立于加拿大温哥华，并于2018年入驻上海南翔精准医 学产业园建立临床转化中心。作为全球溶瘤病毒研发领域的领跑者，复诺健依托其独创的SynerlyticTM技术平台，通过表达多个协同性免疫调控因子，显著提高病毒溶瘤活性并大幅改善肿瘤微环境，从而有效地激活抗肿瘤免疫。
秉持“协同性免疫”的研发理念，复诺健在溶瘤病毒技术平台之外，又深入布局mRNA技术平台，开发基于LNP脂质纳米颗粒递送载体的预防型和治疗型肿瘤疫苗。通过结合TTDR技术的溶瘤病毒平台、LNP载体的mRNA平台、以及多元化免疫调控因子组合，复诺健将持续开发高效安全的创新性肿瘤免疫药物。
目前公司有全职员工150多名。其中拥有博士学位的占比近20%，分别来自全球13个国家和地区。作为一家全球化的生物医药企业，核心研发团队从1994年开始从事溶瘤病毒研究，在国际知名期刊发表160多篇学术论文，拥有10多名资深肿瘤学家、病毒学家、免疫学家和mRNA专家。
联合创始人兼CEO——黄鸿伟
黄先生是经验丰富的企业家。
此前，他曾担任一家上市制药公司的首席执行官多年，并在多家制药和金融企业担任过高级管理职位。
黄先生在复旦大学获得学士和硕士学位，是CFA特许持有人，目前香港大学工商管理博士在读。
联合创始人兼CSO——威廉·贾博士
贾博士早前为英属哥伦比亚大学（UBC）脑健康中心专门研究基因治疗和病毒载体的实验室的PI和负责人。作为一名活跃的学者，他还是UBC医学院的终身副教授，以及不列颠哥伦比亚省癌症中心的资深科学家。他在国际期刊上发表了120多篇论文，应邀在多个国际性学术会议上发表演讲，拥有近20项专利。
贾博士拥有20多年的研发、管理和创业经验，是溶瘤病毒疗法的世界先驱之一。1999年8月，贾博士在《时代》杂志的《加拿大》杂志上被誉为加拿大最优秀的医学科学家之一。
贾博士拥有UBC博士学位、达尔豪斯大学硕士学位和复旦大学生物学学士学位。
CMO——赵荣华博士
赵博士在转化医学研究以及新型抗癌药物的临床和非临床开发方面拥有丰富的经验。他非常熟悉CFDA、FDA和EMEA的法规和指南，主导了新型溶瘤病毒H101（Oncorine）的临床开发，并于2005年获得CFDA NDA批准，这是全球首个获得批准的溶瘤病毒疗法。此外，他还领导了小分子抗癌候选药物KX02的非临床开发，并于2017年获得CFDA IND批准。
他的专业和学术兴趣持续不断，他已申报3项专利，发表47篇论文，并获得多个国家卫生研究院（NIH）和国内研究资助。赵博士在第二军医大学（上海）获得外科博士学位和临床医学学士学位。
海昶生物
浙江海昶生物医药技术有限公司成立于2013年，由前FDA高级审评专家赵孝斌博士创立，是一家致力于生物医药技术研发的国家高新技术企业。公司紧紧围绕“分享、进取、求真、务实”的核心价值观，专注于mRNA疫苗、RNA药物递送、脂质体纳米药物等领域产品的开发。公司针对全球市场，采取创仿结合的开发策略，覆盖肿瘤、镇痛及抗感染等领域，具备极具竞争力的产品管线，目标成为集研发、生产、销售一体的国际化制药公司。
海昶生物专注于从事mRNA疫苗、小核酸药物递送、脂质体等纳米技术的开发
海昶生物于2021年6月完成Pre-B轮融资，投资方是达晨财智，国投创业，和达投资，华泰紫金投资。
创始人兼CEO——赵孝斌Ph.d.
俄亥俄州立大学药学博士
从事核酸递送技术研究20年
前FDA高级审评员、CMC专家；主管复杂药物审批、重点审 查核酸、蛋白多肽、脂质体等药 物的一致性评价及其cGMP质量系统
CSO——李剑光Ph.d
俄亥俄州立大学终身教授
脂质体/纳米粒给药系统、靶向 给药系统、非病毒基因传递系统、小核酸传递系统专家
CMO——门宇欣M.D.,Ph.D
弗吉尼亚州立大学制药学博士
天津医科大学临床医学/天津第二附属医院住院医生
历任美国食品药物管理局药审中 心高级、特级审批官和药物审批 小组负责人
环码生物
环码生物是一家专注于环形RNA核酸药物开发的创新型生物科技公司，公司致力于利用自主研发的环形RNA技术平台，打造基于环形RNA系统的全球领先药物开发平台。由在RNA领域深耕多年的科学家团队所创立。科学创始人王泽峰教授在环状RNA调控机制和工程化应用方面具备较高水平的研究成果和技术积累。公司共同创始人，首席技术官（CTO）杨赟博士在RNA体外环化和环状RNA翻译效率调控等方面具有多年基础研究和技术开发经验。
联合创始人兼董事长——王泽峰教授
王泽峰教授毕业于清华大学获得了生命科学与计算机双学位，并在美国约翰霍普金斯大学获得生物化学专业博士学位，后在MIT完成博士后研究。曾任职美国北卡罗莱纳大学教堂山分校药理学系副教授，现为中科院马普计算研究所研究员。长期从事RNA领域分子生物学和计算生物学研究20余年，在人工蛋白的设计及环形RNA方面拥有四项自主创新的专利发明，对RNA剪接、翻译及转录组学的研究处于国际第一梯队水平，多篇相关研究成果发表在Cell、Molecular Cell、Cancer Cell、Nature Methods等国际顶级期刊。王泽峰教授获得Max-Planck Fellow、万人计划、中国科学院率先行动“百人计划”学术帅才（A类）、上海千人计划、斯隆研究奖、贝克曼青年学者奖等多项殊荣。
联合创始人兼CTO——杨赟博士
杨赟博士毕业于浙江大学获得生物信息学学位，并在浙江大学获得分子生物学和生物化学专业博士学位，后在美国北卡罗莱纳大学教堂山分校和加州大学洛杉矶分校完成博士后研究。曾任职中科院上海营养与健康研究所副研究员。长期从事RNA加工和翻译调控及其应用，尤其在RNA可变剪接和环形RNA翻译调控领域做了大量原创性工作。杨赟博士曾主持多项国家和上海市科研项目，获得中科院青年创新促进会会员、上海市科技启明星等荣誉。
近邻生物
近邻生物成立于2020年3月，专注于mRNA药物的研发，研究领域涵盖传染性疾病、肿瘤和蛋白质增强。
创始人——林佳奇博士
大连理工大学, 生物工程学院, 教授，博士生导师 （2020-）麻省理工学院(MIT), 科赫综合癌症研究中心, Langer实验室, 博士后（2015-2018）麻省理工学院(MIT), 材料工程系, 博士后（2012-2015）BrainCo Inc., 研发总监 （2018-2020）--估值15亿USD成功研发柔性生物传感器产品，并在美国宇航局NASA和奥林匹克运动队推广使用，被《时代》杂志评为2019年度100个大最佳发明之一，大连理工大学, 生物医学工程博士； 北京航空航天大学 , 工学学士，在Nature Biotechnology, Nature Biomedical Engineering, Nature Communications, ACS Nano, Nano Letters, Science Advance等顶级期刊发表论文二十余篇，总引用次数1400+, h-index 14，特约审稿20+ 擅长领域：药物胞内递送，纳米生物界面，生物材料，脑机接口
嘉晨西海
嘉晨西海(杭州/上海)生物技术有限公司是一家专注于自复制和常规mRNA新药和疫苗开发的创新药研发新锐。2019年成立以来，公司发展稳健迅速，目前已经建立了一整套适合商业化生产的mRNA合成、纯化、分析质控工艺，并研发了表达效力更高的通用mRNA模板(包括自复制和非自复制mRNA)。借助于其高效的筛选平台，嘉晨西海开发了包括聚合物和纳米脂质体颗粒在内的一整套mRNA递送系统。嘉晨西海拥有多个自主知识产权的分别适用于肌肉、静脉、组织靶向给药的阳离子脂复合体。公司的管线涵盖肿瘤免疫治疗、传染病疫苗、罕见病和医学美容。公司的肿瘤免疫和传染病疫苗项目正快速进入临床试验阶段。
联合创始人兼CEO——王子豪博士
王子豪博士负责 Immorna 全球化战略布局、平台建设及管线开发事务。他毕业于约翰霍普金斯大学，先后就职于国外大型药企诺华，葛兰素史克，就职 11 年间直接参与过四价流感、艾滋病、狂犬、呼吸道合胞病毒、人巨细胞病毒等疫苗的 CMC 开发，其中 7 年专注于 mRNA 技术平台的工艺开发。
联合创始人兼CTO——郭志军博士
郭志军博士目前负责 Immorna 生产制造工艺及疫苗管线相关事务。他先后就职于浙江天元、诺华制药、葛兰素史克，拥有国内疫苗产品 GMP 生产/上市申报 20 多年的工业经验；作为核心人员领导参与过鸡胚狂犬疫苗、流感病毒裂解疫苗、宫颈癌疫苗、流脑 ACWY 等疫苗在中国的临床申报或注册上市。
CSO——刘元庆博士
刘元庆博士目前负责 Immorna 中国区临床前开发事务。他曾就职于复旦大学附属上海中山医院普外科，后就职于 Sanofi Pasteur 全球科研部逾 13 年，领导了创新疫苗佐剂，三代百日咳疫苗前临床和转化医学研发，并曾参与肿瘤疫苗，结核疫苗的开发。
CMO——NgocDiep Le 博士
NgocDiep Le 博士目前负责 Immorna 美国临床团队搭建，统筹全球临床战略。她是一位资深的肿瘤内科医生、医学科学家和商业主管，拥有超过 20年 的药物开发经验，具备肿瘤医学和血液学领域的丰厚知识和经验，跨越临床开发的早期到晚期阶段。曾任 NeoImmuneTech CMO，主导其临床开发工作。在此之前先后就职于阿斯利康、诺华、葛兰素史克和安进等公司，取得了多个成功的 IND 和 NDA/BLA 批准。
济煜医药
上海济煜医药科技有限公司位于上海张江高科技园区，是江西济民可信在上海的研发中心，是济民可信集团研发战略的重要力量，拥有原料合成到项目申报的完整研发体系。拥有五大研究中心：创新药研究中心、仿制药研究中心、中药和新制剂技术研究中心、临床医学研究中心和海外研究中心。核心研究人员均有在海外一流大学研究背景，多人曾在国际前十名制药公司参与新药研究项目。
济煜医药现有员工500余人，主要由药物研发、临床医学等专业型人才构成，核心科学家团队药物研发经验均在15年以上，拥有大型跨国企业药物研发经历，博士80余人（50%以上海归），硕士以上学历占比70%。三年内打造成一支千人规模、结构优化、素质优良的研发人才梯队。
CSO——崔海峰博士
执行董事——李鑫
吉赛生物
广州吉赛生物科技股份有限公司（以下简称“吉赛生物”）成立于2010年6月，地处具有南粤“硅谷”之称的广州科学城，是最早布局环状RNA技术研究和产业化开发的中国企业，已成为环状RNA创新疗法CRO全球服务商。
吉赛生物2014年聚焦环状RNA细分领域，深耕领域八年，拥有深厚的原创技术积淀，已获得环状RNA领域国家发明专利12项。目前拥有全球独有的环化核心专利技术，已完成环状RNA制备整套生产工艺体系开发，建立了四大技术平台，环状RNA序列设计优化平台、环状RNA生产制备平台、环状RNA纯化平台、核心原料酶生产平台。可为全球环状RNA药物研发企业提供环状RNA CRO服务和原料酶产品，秉承“创新改变未来，专业创造价值”的理念，持续深耕细分领域，跟行业内人士一道，共同推动细分领域研究和产业化进程。
联合创始人兼 CEO——刘明
广州开发区人才工作专家库专家，广州市生物技术行业协会发起人兼秘书长，致力于环状RNA技术开发与应用转化。2015年推出首款商业化的环状RNA过表达系统，2018年主持开发的人类环状RNA数据库，发起并主办了五届全国环状RNA研究论坛。已获得环状RNA领域国家授权发明专利8项，国家计算机软件著作权6项。
CSO——梁兴国
中国海洋大学食品科学与工程学院教授、博士生导师。“山东省‘万人计划’第一层次”特聘教授、“泰山学者”海外特聘教授、中国海洋大学“筑峰人才工程”岗位第二层次特聘教授。获日本东京大学化学生命工学系工学博士学位，曾先后在东京大学先端科学技术研究中心和美国波士顿大学高级生物技术中心做博士后研究。2006年受聘为名古屋大学工学研究科助教，之后升任讲师、副教授。研究领域为核酸化学与生物技术，主要研究方向为核酸环化技术开发及应用、核酸代谢与营养、核酸检测以及核酸结构与功能。
科镁联生物
科镁联成立于2021年，总部位于上海，是一家新型寡核苷酸药物开发公司，专注研发针对肝部和眼部疾病的新型核酸药物。科镁联由EVX Ventures孵化，将“立足中国，致力于服务全球患者”（in China for global）正针对心血管、纤维化及肺部疾病快速开发高效、特异且稳定的新型寡核苷酸药物。科镁联还在开发将寡核苷酸靶向递送到多种器官与组织的技术，以及用于提高寡核苷酸药效的新型核苷。
创始人兼董事长——林向前博士
Wharton-educated seasoned innovator, entrepreneur, and investor who is the Chairman and Founding Managing Director of EVX Ventures, Group President & CEO of Esco group, as well as co-founder of multiple biotech startups, including PairX Bio and Carmine Therapeutics.
CEO——Kathy He博士
Seasoned and insightful biopharmaceutical industry executive with over 20 years of experience in helping to grow multiple global companies, leading many successful strategic collaborations and fundraising events. Extensive US and China cross-border business leadership experience in start-ups and MNCs, including at Kira Pharmaceuticals, Abbisko Therapeutics, Takeda Pharmaceuticals, Merck & Co. and Abbott Labs.
联合创始人兼CSO——Yann Chong Tan博士
Stanford-educated serial entrepreneur and a successful inventor with extensive experience in the biotech space, who co-founded and held senior leadership roles in Atreca, a Nasdaq-listed biotech, and Nuevocor.
科镁联团队中,化学副总裁Raj Pandey博士曾在寡核苷酸药物的“黄埔军校”Alnylam公司工作超过7年,首席科学官Yann Chong Tan博士是生物医药界的连续创业者,曾将其创立的生物技术公司成功送入纳斯达克。新加坡基因组研究所Torsten Wuestefeld教授为其带来了其再生技术平台的独家授权，科学顾问伦敦帝国理工Kausik Ray教授是最新获批的寡核苷酸降脂药物的主要临床研究者，为公司制定了下一代降脂药物的开发策略。
科锐迈德
科锐迈德专注于新一代环状mRNA核酸药物研发，已申请30余项环状mRNA领域核心平台技术发明专利，多项PCT国际专利，2项软件著作权。
科锐迈德自主研发的新型成环框架Clean-PIE系统，无需引入外源序列，精准高效成环，更低的免疫原性，更高的表达效率表达时长。开发了自主知识产权LNP核酸递送系统，核心专利已获得授权，实现了LNP核酸药物的量产。自主知识产权的环状mRNA技术国内领先国际比肩，旨在打造综合性的环状mRNA核酸制药平台，积极布局感染性疾病、肿瘤免疫、蛋白替代、基因治疗、细胞疗法等产品管线，以满足临床巨大的治疗需要。目前正在积极推进环状mRNA药物IND申报工作。
创始合伙人兼CSO——左炽健博士
博士毕业于德国弗莱堡大学。苏州科锐迈德生物医药科技有限公司创始合伙人，首席科学家，主要从事环状mRNA平台建设，包括新的成环框架的研发，环状mRNA功能元件的筛选及优化，以及环状mRNA工艺开发研究。同时将环状mRNA应用于肿瘤免疫，肿瘤治疗性药物的研发，以及致力于新型冠状病毒等传染病疫苗的开发工作。已参与申报环状mRNA相关专利17项，公开相关学术论文4篇。同时主导并成功开发全套mRNA核心蛋白原料
总经理CEO——孙振华
蓝鹊生物
上海蓝鹊生物医药有限公司（简称“蓝鹊生物”）成立于2019年4月，是一家新药研发公司，专注于mRNA药物创新研究，开发了从mRNA合成、新靶标的早期发现到快速扩展的产品线一步式的mRNA药物开发平台。蓝鹊生物的核心团队由来自哈佛大学，耶鲁大学和瑞典卡洛琳学院等海外知名高校和研究机构的高水平科研人员组成，在相关领域积累了十余年的研究经验。蓝鹊生物致力于打造从研发到生产的mRNA全链条平台，加速mRNA在多个治疗领域的应用。
蓝鹊生物创始人兼CEO——俞航
本科毕业于浙江大学竺可桢学院；
2008年获得从佛罗里达大学人工智能硕士学位；
2012年于休斯顿创立生物试剂公司 Apexbio Technology，任董事长至今；
2012年获得佐治亚州立大学MBA学位；
2019年联合创建上海蓝鹊生物医药有限公司。
蓝鹊联合创始人兼CSO——林金钟
复旦大学mRNA药物研发中心主任
复旦大学生命科学院教授、复旦大学附属中山医院研究员
科技部”十四五计划“国家新发突发传染病”疫苗诊断产品“专家组成员
一直致力于核糖体翻译mRNA的机制与调控的研究，耶鲁大学师从2009年诺贝尔得主Thomas A. Steitz，对mRNA分子结构与功能有深刻的见解
2017年入选国家青年千人计划, 并获国自然基金及科技部重大专项支持在 Cell、Nature、Science 等杂志发表论文 30 余篇
擅长mRNA分子结构的设计与优化
蓝鹊联合创始人兼CSO——徐颖洁
上海交通大学医学院研究员、博士生导师
交大医学院临床医学七年制毕业，加拿大麦吉尔大学博士学位，哈佛医学院博士后
开拓性的使用抑癌基因mRNA用于转移性癌症治疗并已申请专利。重点关注mRNA癌症治疗新方法，包括癌症mRNA疫苗等
2017年获浦江人才计划及国自然基金支持
拥有多项mRNA相关应用专利
蓝鹊联合创始人——冯琳
中山大学肿瘤防治中心PI，研究员，理学博士，博士生导师
国家优秀青年基金获得者
中山大学百人计划引进人才
中国抗癌协会肿瘤微环境专委会青年委员
广东省抗癌协会鼻咽癌专业委员会青年常务委员
广东省临床医学会头颈肿瘤综合治疗专委会副主任委员
中科院上海生科院博士
美国耶鲁和MD安德森癌症中心博士后
研究领域为EB病毒相关肿瘤。主持多项国家自然科学基金，以第一作者或通讯作者共发表SCI论文15篇，发表在Nat Commun, PNAS, Cancer Res, PLoS Pathog等杂志, SCI他引总数1900余次，H指数19。
丽凡达
珠海丽凡达生物技术有限公司于2019年6月成立，位于珠海横琴新区粤澳合作中医药科技产业园，由广东省领军人才、有海内外著名药企研发经历的高级药物研发科学家彭育才博士创立，并以多位行业资深技术骨干为核心的高端生物制药公司。丽凡达拥有自主的mRNA研发和生产技术平台，主要聚焦传染病疫苗、肿瘤治疗、肝脏疾病治疗、罕见病、医美等创新型生物药的研发、生产和上市，致力于推动中国mRNA产业的发展和完善。
创始人兼总经理——彭育才博士
生物制药科学家，丽凡达生物创始人。加拿大麦吉尔大学（McGill University）博士学位，拥有22年中美药企工作和管理经验。曾在美国百健（Biogen）公司任高级科学家，负责抗体药物质量分析和控制等方面工作，直接参与十多个新药的研制和产业化。2010年回国参与创建丽珠集团单克隆抗体药物研制平台，先后主导生产工艺开发与质量体系建立、临床前研究、产品注册、及临床研究等工作，研制的单抗类产品正陆续实现产业化。2017年开始mRNA药物研发并创立珠海丽凡达生物技术有限公司，四年多时间内带领团队研发出多个创新型mRNA产品，其中新冠病毒mRNA疫苗完成所有临床前研究和质量研究，获得临床批件并进入临床研究阶段。
启辰生生物
启辰生生物科技有限公司2015年底成立，总部位于北京亦庄，专注于mRNA核酸及细胞药物及相关产业链技术的创新研发，成立伊始便致力于成为中国生物医药创新的头部企业，是一家拥有国际一流水平的mRNA创新型生物制药企业。公司在北京和珠海两地已落成总面积超2000平米的GMP Nano-mRNA研发/生产车间，可实现高效的、高质量的mRNA核酸药物及疫苗的模块化和定制化生产。
启辰生生物以mRNA技术为核心，建立起“一体(mRNA)两翼(细胞、纳米)”两大核心技术平台，通过负载免疫细胞或脂质纳米颗粒实现体内递送，在mRNA修饰专利和LNP递送系统上具备丰富的研发经验，并取得了突破性进展。
2020年12月，启辰生生物宣布完成数千万元Pre-A轮融资，由阳光融汇资本独家领投。
启辰生生物由全球知名的资深免疫学专家领衔创立，研发团队由来自哈佛、北大、清华在内的业务骨干组成，以mRNA核酸纳米及细胞治疗技术为核心，建立起“一体(mRNA)两翼(细胞、纳米)”两大核心技术平台，通过负载免疫细胞或脂质纳米颗粒实现体内递送，在mRNA修饰专利和LNP递送系统上具备丰富的研发经验，并取得了突破性进展。目前公司的几个mRNA疫苗均处于临床前研究阶段，临床前数据均显示了产品巨大的临床开发潜力。公司有望凭借在mRNA核酸领域的技术积累，成长为一流的mRNA核酸创新药平台公司。
CEO——刘东先生
佛工商管理学院企业高管，20余年外资高管工作经历，资深医药市场运营专家，原默沙东(中国) 健康事业部总经理独有建立适应新模式的能力模型及培养系统。
联合创始人/兼CTO——栗世铀
曾任中国科学院北京基因组研究所研究生导师、2015年度国家十三五传染病重大专项首席科学家；参加十一五重大药物研发专项、承担十二五、十三五 “重大新药”创制项目；目前主持多项科技部和地方科委课题。国家和浙江、福建等省自然科学基金委评审专家；多个杂志编委；发表SCI论文 50余篇；HD BioSciences辉源/药明康德十多年企业药物研发经验，期间获得pfizer年度全球最佳研发伙伴奖；华大基因7年学习工作经历。
瑞科生物
瑞科生物成立于2012年，是一家以自主研发技术为核心驱动力的创新型疫苗公司，致力于打造覆盖研发、生产及商业化的创新型疫苗。长期以来，公司始终秉持“创制一流疫苗，守护人类健康”的使命，凭借由新型佐剂、蛋白工程、免疫评价等核心技术平台组成的强大研发引擎，通过战略性聚焦具有重大负担的疾病领域，构建由多款具有自主知识产权重磅疫苗组成的高价值产品管线，以应对远未满足的公共卫生需求。
瑞科生物核心科学团队在创新型疫苗的研发和商业化方面拥有逾20年经验。
创始人、董事长兼CEO——刘勇 博士
刘博士于中国协和医科大学获得病原生物学博士，并在中国CDC完成基础医学博士后研究。刘博士在创新型疫苗研发及商品化方面拥有超过23年经验。在创立瑞科生物前， 他于中国CDC担任研究员，为HIV DNA疫苗的开发的主要负责人。也曾于美国NIH疫苗研发中心担任访问学者及研究员进行HIV的专项研究。刘博士是全球艾滋病疫苗企业计划（GHVE）及早期职业研究者委员会（YECIC）唯一亚洲成员。刘博士曾于知名学术期刊发表论文60余篇，获得超过20项发明专利。
CMO——张建慧 博士
张建慧博士拥有北京医科大学医学博士学位，在军事医学科学院完成分子病毒学博士后研究，并曾在德国雷根斯堡大学、德国杜塞尔多夫大学做访问学者。张博士曾为中国CDC教授，承担艾滋病疫苗实验室及临床研究、国际项目管理工作，并曾任河北医科大学肿瘤学教授及博士生导师。张博士拥有丰富的创新疫苗及创新药的临床研究及注册相关经验，加入瑞科前，曾就职于领军医药公司赛诺菲-健赞、默沙东中国研发中心、萌蒂中国、博纳西亚等，担任临床医学负责人及首席医学官等职位。张博士曾在免疫学和其他相关领域的学术期刊上发表或联合发表50多篇文章。
CS0——洪坤学 博士
洪博士于中国协和医科大学获得遗传学博士学位，并于中国CDC完成相关博士后研究。洪博士曾于美国领先的学术机构加州大学洛杉矶分校担任研究学者、杜克大学人类疫苗研究所担任访问学者。他于中国疾控中心的免疫学研究方面拥有逾30年的经验，在中国CDC性病艾滋病預防控制中心工作近13年并担任学术委员会及学位委员会委员。洪博士担任《感染微生物与疾病（英文）》担任编辑委员会委员。洪坤学博士曾在免疫学和其他相关领域的学术期刊上发表100多篇文章。
锐博生物
广州锐博生物技术有限公司（简称“锐博生物”）由国家重大人才工程入选者和诺贝尔生理/医学奖获得者领衔，是一家以领先的核酸技术为核心，以核酸及细胞生物学试剂产品、高端科研服务和核酸药CRO/CDMO服务为主导，集研发、生产、销售与服务于一体的国家火炬计划重点高新技术企业，是中国核酸行业的领军企业之一，拥有国家级博士后科研工作站。
锐博生物创始人兼董事长——张必良 博士
美国哥伦比亚大学博士，国家重大人才工程入选者，国务院侨办“重点华侨华人创业团队”带头人。1988年赴美留学，1998年受聘为麻省大学医学院教授，2004年回国创办广州市锐博生物科技有限公司并担任董事长，受聘为中科院广州生物医药与健康研究院研究员。
张博士20年来一直专注于核酸领域研究，从事核酸化学生物学、核酸技术、核酸医药产品开发和产业化，发表论文50余篇，申请专利60多项。主持完成了核酸科研试剂和医药产品产业化关键技术的开发，研制出体内用核酸技术、人类全基因组siRNA等达到国际先进水平的创新产品，在国际上率先开展抗骨关节炎siRNA新药研发。在核酸生物技术药物方面取得了一系列基础和产业化成果。
首席科学顾问——Craig Mello 博士
Craig Mello博士于1998年发现基因沉默(RNAi)现象，为生命科学领域的研究带来划时代的变革，获得2006年诺贝尔生理学或医学奖，拥有包括世界上第一个基因沉默治疗专利在内的6项国际顶 尖专利，二十多年来在Nature、Science、Cell等国际顶尖学术期刊发表论文六十余篇，文章被引用次数超过 11500次，已在基因沉默机理、遗传与发育、非编码RNA、基因沉默药物研发等研究领域取得举 世瞩目的成就。
锐博生物总经理——杨瑾文
拥有多年医疗行业从业经验，创业前曾在美国从事生物科学工作近20年。
瑞博生物
苏州瑞博生物成立于2007年，是一家创新型研发企业，致力于开发基于RNA干扰（RNAi）的核酸药物，是中国小核酸技术和小核酸制药产业的主要开拓者和领军者。瑞博生物对标国际小核酸技术的创新前沿，建立了自主可控、全技术链整合的小核酸药物研发平台，支持小核酸药物从早期研发到产业化的全生命周期，其自主研发的GalNAc肝靶向递送技术已达到国际水平，多个管线已进入临床试验阶段。瑞博生物通过多年耕耘，积累了小核酸技术和药物研发方面丰富的实践经验，打造了极具战斗力的研发、生产和经营管理团队。
创始人、董事长兼CEO——梁子才教授
国际知名小核酸专家，中国小核酸制药产业的主要开拓者。在瑞典乌普萨拉大学获得博士学位，美国耶鲁大学完成博土后训练。历任瑞典卡罗林斯卡医学院助教授、副教授、北京大学教授、长聘教授等。梁博士入选苏州市姑苏领军人才，其团队获选第一届江苏省双创团队。2007年创立的瑞博生物是中国小核酸制药产业的龙头企业，建立了全技术链立体整合的小核酸制药研发平台，瑞博生物十二个项目被列入了“重大新药创制” 专项，在小核酸递送等关键技术上取得了重要进展。瑞博实现了我国小核酸制药领域的多个要的突破，形成了亚洲最大的小核酸药物品种pipeline。
CMO——甘黎明博士
甘黎明博士拥有在国际大型制药公司阿斯利康20年的研发、运营及管理背景，其丰富的战略和实践经验纵贯创新药物开发的整个生命周期，曾主导了阿斯利康核酸药物领域的多项重大合作，同时参与和领导了多种非小分子药物的开发，包括多肽、抗体、ASO、细胞治疗以及mRNA，并于2016年领导了全球首例mRNA患者试验，为该平台技术随后的爆发性突破做出了关键贡献。在加盟瑞博生物之前，甘博士长期担任阿斯利康心血管、肾脏以及代谢类疾病的全球临床开发负责人。甘博士拥有瑞典哥德堡大学医学硕士及博士学位，并于2000年取得瑞典执业医生执照，从2009至今兼任Sahlgrenska大学医院心血管疾病的转化医学研究和药物开发教授、首席医生。
瑞科吉生物
武汉瑞科吉生物科技有限公司（以下简称“瑞科吉生物”）成立于2021年，是一家拥有全球领先mRNA疫苗平台技术及新型佐剂技术的生物科技公司。公司由江苏瑞科生物技术股份有限公司以及深圳市瑞吉生物科技有限公司合资成立，总部位于武汉。两家母公司各自拥有的世界领先的原创技术在瑞科吉生物中强强融合，优势互补。瑞科吉生物秉承“免疫学拥抱中心法则”的策略自主开发了mRNA疫苗的设计、合成及评价所需的平台型技术，并将该类技术运用于各类疫苗开发这一具有巨大市场前景和临床价值的领域。
董事长——刘勇 博士
刘博士于中国协和医科大学获得病原生物学博士，并在中国CDC完成基础医学博士后研究。刘博士在创新型疫苗研发及商品化方面拥有超过23年经验。在创立瑞科生物前， 他于中国CDC担任研究员，为HIV DNA疫苗的开发的主要负责人。也曾于美国NIH疫苗研发中心担任访问学者及研究员进行HIV的专项研究。刘博士是全球艾滋病疫苗企业计划（GHVE）及早期职业研究者委员会（YECIC）唯一亚洲成员。刘博士曾于知名学术期刊发表论文60余篇，获得超过20项发明专利。
总经理——胡勇 博士
武汉大学生命科学学院博士，在美国哈佛大学开展博士后研究工作。师从著名转化医学专家、美国国家工程院院士Martin Yarmush，在从事mRNA创新药物研发后，胡勇博士在美国成立了Rhegen公司，专注于mRNA平台型技术在临床方向的转化。2018年，胡勇博士由深圳市海外高层次人才团队（孔雀计划团队）项目引进回国，成为中国科学院深圳先进技术研究院的PI（博士生导师），并组建mRNA药物研发团队。
仁景生物
仁景生物 2019年于协和筹建，2021年2月注册仁景苏州，并作为仁景生物总部。公司致力于研究开发基于信使核糖核酸（mRNA）的创新药物。公司凭借深厚的技术储备，制药工业经验及管理才能，以创新为长期追求，早期注重研发平台建设和产品管线多板块的迅速推进；注重于中国市场，在此基础上凭借创新，优质，高效建立强有力的国际竞争力。
主要技术：仁景生物已在mRNA药物全链条自主研发及生产能力基础上，积极布局环状RNA药物管线开发，并建立了拥有自主产权的多维递送体系，且对mRNA药物的设计、合成、纯化、递送、功能活性检测以及质量检测的核心技术完成验证，具备了mRNA药物全链条自主研发及临床生产能力。
仁景生物 于2021年2月宣布完成天使轮融资，投资方是险峰长青。
仁景的创始团队成员由前国际药企高管及著名研究院所的知名教授组成，整合国际知名药企及著名研究机构的资深人才，并已构建经验完整核心团队及专业顾问团队，具备从临床前科研，药物研发，GMP生产，生物信息，质量，药政贯通一体的坚实技术功底和强大执行能力。在制药工业界平均经验超过15年，是目前国内mRNA药物开发领域经验完备的组合。
创始人——董翊洁博士
董翊洁博士拥有近二十年的国际大药企经验，在小分子和生物药品产品开发到商业化生产上有丰富经验，在推动产品管线建设方面有卓越贡献。领导了百时美施贵宝公司（BMS）的多个团队支持小分子和生物药物的全球管线，其中包括Opdivo（PD-1）和Apixaban。筹建并领导了BMS全球制药行业领先的产品稳健性和数据科学卓越中心, 支持全球产品开发和生产现代化。推动了BMS多个全球战略性项目，包括全周期持续产品验证，大数据研发加速，工艺及分析方法稳健性，数据完整性，质量体系矩阵及连续生产工艺。董翊洁博士工作经验涵盖药品研发、制造、供应、质量管理、数据统计和药政报批。
联合创始人——岑山教授
圣诺医药
圣诺医药成立于2007年，专注于应用核酸干扰技术进行新药开发，圣诺医药（Sirnaomics）是全球首家在抗肿瘤领域取得二期积极临床数据的RNA疗法头部药企，于中美两国深耕多年并建立重要的市场地位。拥有一支完整、专业的国际化团队，利用公司自主研发的多项核酸药物导入技术来探索与开发RNAi药物和mRNA疫苗及疗法。
创始人、董事长兼CEO——陆阳博士
陆阳博士带领Sirnaomics从早期致力发现工作发展成为一家siRNA治疗产品公司，目前有若干临床阶段项目。陆博士拥有 25 年以上的核酸药物开发经验，曾于诺华基因任职, 并共同创立Intradigm Corp。 截至目前, 在他领导下Sirnaomics集团已筹集了逾 2 亿7千万美元的资金，并开发了新型 siRNA 疗法 STP705，用于治疗癌症和纤维化疾病。
CMO——Michael V. Molyneaux博士
Michael V. Molyneaux博士于多个临床环境及行业拥有逾20年的突出经验，且在临床手术方面取得出色成果。Molyneaux博士为美国加州的执业医师, 拥有工商管理硕士学位。他曾担任Macrocure Inc.的首席医务官。Molyneaux博士是帮助定义与我们主要候选产品的关键特性相匹配的治疗方案，并负责临床业务拓展、医疗事务及监管事务。
CSO——David Mark Evans博士
David Mark Evans博士拥有逾25年药物发现经验（主要为肿瘤科）。Evans博士自2003年起便专注于RNAi领域。加入本公司前，其曾担任Translational Genomics Research Institute (TGEN)及Dharmacon, Inc. (ThermoFisher Scientific, Inc.)的高级管理层职位。Evans博士先前亦在Serono Pharmaceuticals及Millennium Pharmaceuticals, Inc.任职。Evans博士主要负责集团的肿瘤学及纤维化的科学、技术及研究工作。
斯微生物
斯微生物成立于2016年5月，是国内最早布局mRNA新药研发企业之一，拥有自主知识产权的mRNA脂质多聚体纳米递送技术平台（LPP/mRNA），斯微生物自主开发了基于云计算技术的抗原分析、预测、序列优化平台，拥有完整的mRNA疫苗分析及质控技术平台。斯微开发出的mRNA疫苗生产设备基于超流控技术（产业化的瓶颈），装备了该技术的1号中试车间已经投入使用，年产可达5000万剂/年；正在建设中的两个大型商业化车间也将配备该设备，年产将可以达到4亿剂（分别位于上海张江和奉贤）。
斯微生物拥有mRNA合成平台，LPP纳米递送平台，GMP生产。其核心专利技术——LPP纳米递送平台是一种以聚合物包载mRNA为内核、磷脂包裹为外壳的双层结构。LPP的双层纳米粒和传统的LNP相比具有更好的包载、保护mRNA的效果，并能够随聚合物的降解逐步释放mRNA分子。LPP平台优异的树突状细胞靶向性可以更好地通过抗原递呈激活T细胞的免疫反应，从而达到理想的免疫治疗效果。
2021年6月斯微生物宣布完成近2亿美元的新一轮融资，本轮融资由招商健康、红杉资本中国基金、景林投资、药明康德共同投资，奥博资本、尚珹投资、国新国同、招银国际、凯利易方资本、光远资本、清松资本、中信证券投资等专业医疗健康投资机构跟投。
斯微生物创始人李航文博士，创始科学家顾问包括沈海法教授、唐定国教授等。核心团队汇聚了来自GSK、默沙东、药明、国药集团中国生物等全球领先的疫苗和肿瘤高端人才，斯微生物拥有200余人的研发及产业团队，其中博士、硕士占30%以上、海归人才占15%以上。
深信生物
深信生物于2019在中国深圳创立，是一家新型疫苗及药物研发企业，基于mRNA技术及LNP递送技术，从事预防性和治疗性新型疫苗的开发。我们拥有国际上领先的自主知识产权LNP递送技术平台。公司管线包括罕见病治疗性疫苗、肿瘤治疗性疫苗、肿瘤免疫治疗增强剂、感染性疾病预防性疫苗四大方向。
深信生物以 LNP 递送技术和 mRNA 药物研发为专长，在mRNA药物，特别是LNP递送技术领域，搭建了行业领先的技术平台，在罕见病、肿瘤治疗性疫苗、肿瘤免疫治疗增强剂、感染性疾病预防疫苗四大方向构建研发管线,
深信生物于2022年3月宣布完成1.2亿美元B轮融资，本轮融资由鼎晖投资、HHF华翊投资/华兴医疗产业基金领投，易方达资本以及蓝海资本跟投，CPE、方圆资本等老股东持续加持
深信生物创始人兼CEO——李林鲜博士
瑞典卡罗林斯卡医学院助理教授
深耕于药物递送领域数十年，开发了用于mRNA递送的新型LNP平台 -2017年《麻省理工科技评论》评选出的中国35位35岁以下创新者之一
毕业于德国海德堡大学，在LNP领域拥有超过10年的研究经验他与团队成功开发了能够安全高效地将mRNA递送至 细胞的LNP平台，为拓展mRNA的临床应用迈出了一大步。李林鲜博士深信科技进步能够帮助病人缓解疾病所带来的痛苦，这亦成为推动他持续研发创 新，以专业回馈社会，惠及大众的最大动力。
思和基因
思合基因（SicaGene）是一家聚焦于反义寡核酸技术，以RNA为靶向的biotech公司。创始团队来自百济神州、Ionis等国际知名生物技术公司，拥有丰富的反义核酸药物研发、临床、注册等行业经验及深刻的生物医药行业洞见。SicaGene搭建了SicaScreenTM 高效筛选平台、SicaChemTM核酸组合修饰平台、SicaDeliveryTM创新递送系统等自主研发平台，目前有针对代谢、肿瘤、中枢神经系统疾病等多条管线正在推进，有望成为为全球领先的反义寡核酸核心技术的biotech公司。
思合基因专注打造全球原创ASO药物孵化平台，利用DSAI全球原创反义寡核酸药物开发系统，开发沉默、调控剪切等机制药物，聚焦于中枢神经、遗传、代谢、心脑血管、肿瘤和罕见病等难治性疾病的药物开发，致力于开发全球原创的寡核酸药物。
目前思合基因已经获得来自国际知名投资机构和玉资本（MSA）的天使轮投资。
联合创始人兼CEO——王海盛博士
北京大学药化博士，美国UMSL和Auburn大学博士后，中欧国际工商学院EMBA。曾在保诺科技、百济神州、扬子江药业、哈药集团担任研发高管，曾创立专注研发咨询的药酚享智库；20余年新药研发经验，熟悉新药研发法规及企业管理工作。
联合创始人兼CSO——赖凡博士
赖凡博士曾是Ionis的资深科学家，对ASO药物的设计和作用机制有着深刻的理解和丰富的经验。2020年赖凡博士以通讯作者身份在Molecular Cell上发表了他对ASO作用机制的新发现，第一次把细胞核内单链核酸ASO的剪切与转录终止联系在一起，并提出了其分子作用的机理。
腾盛博药
腾盛博药生物科技有限公司成立于2017年12月8日。公司是一家总部位于中国及美国的生物技术公司,致力于促进中国及全球就重大传染病(如HBV、HIV、MDR/XDR革兰氏阴性菌感染)及其他具有重大公共卫生负担的疾病(如CNS疾病)的疗法。公司正通过将内部药物研发与授权引进相结合的业务模式来实现这一愿景。
创始人、董事长兼CEO——洪志博士
洪志博士于2018作为联合创始人创立了腾盛博药，并担任公司首席执行官。在创立腾盛博药之前，洪志博士在葛兰素史克(GSK) 担任感染性疾病治疗领域的高级副总裁和部门负责人。洪志博士被认为是GSK在艾滋病和感染性疾病药物研发领域重塑辉煌并取得成功的关键缔造者。在他的领导下，艾滋病三药疗法Tivicay & Triumeq获得批准，这使ViiV Healthcare公司（GSK、辉瑞和盐野义制药共同成立的一家合资企业）的艾滋病治疗药物研发业务重新焕发活力。在GSK，洪志博士是艾滋病长效治疗和预防治疗领域的引领者，在他的带领下使艾滋病注射治疗药物Cabenuva首次获得批准。
洪志博士同时也是公共卫生倡导者，他协助美国及欧盟政府（DTRA、BARDA、NIH和IMI）和慈善组织（盖茨基金会和维康信托基金 ）建立多个公私合作伙伴项目。洪志博士在北京创建了葛兰素史克传染病和公共卫生研究所。还创立了Ardea生物科学公司（后来被阿斯利康收购）。他还曾在凡利亚药品公司和先灵葆雅研究所（现为默克）担任领导职务。洪志博士在药物研发领域拥有超过25年的从业经验，并推动40多种化合物投入研发，其中多种化合物已经获批并上市销售。他曾担任ViiV Healthcare公司董事会成员。
CMO——严立博士
严立博士全面负责腾盛博药的临床研发、药政法规事务、医学事务、药物安全以及其他相关业务。他同时负责推动临床研发项目开发与注册工作的执行事宜。
加入腾盛博药之前，严立博士担任葛兰素史克（GSK）肿瘤领域副总裁和临床研发负责人，统领GSK肿瘤药物全球研发工作，以肿瘤免疫治疗、肿瘤表观遗传学和肿瘤细胞治疗作为研发重点。
严立博士在北京大学医学院取得医学学位，拥有堪萨斯大学医学中心博士学位。严立博士现任北韩国延世大学的客座教授。
沃森生物
云南沃森生物技术股份有限公司成立于2001年，是专业从事人用疫苗等生物技术药，集研发、生产、销 售于一体的高科技生物制药企业。2010年，沃森生物在深交所成功挂牌上市，成为云南省首家在中国创业板挂牌上市的企业。 沃森生物始终坚持履行“让人人生而健康”的主旨，把社会责任融入到公司的发展战略和经营管理中，以严守产品质量安全为己任，不忘初心，紧跟时代脚步，努力创造无愧于社会和时代的卓越成绩。
沃森疫苗产品在研发、注册、上市、生产、销售各环节都具备可信、可靠的临床研究数据和系统、全面的临床专业支持。通过理论与实践相结合的不断探索，沃森在国内疫苗企业中率先形成了以项目管理为驱动，数据统计和医学事务为专业保障，质量管理贯穿始终的临床研究业务平台和管理体系，确保各项临床研究相关工作合法、合规、高质、高效开展。在细菌多糖蛋白结合疫苗技术平台、病毒疫苗技术平台、基因工程疫苗技术平台、核酸疫苗技术平台、重组蛋白疫苗技术平台、新型疫苗佐剂研究技术平台、菌毒种技术研究平台、发酵技术研究平台、纯化技术研究平台、制剂技术研究平台等十余项核心技术上具有丰富经验。
创始人兼董事长——李云春
昆明医学院预防医学学士，有近三十年医学生物制品行业技术背景和企业管理经验，2019年当选第五届云南省非公有制经济人士优秀中国特色社会主义事业建设者。担任中国药学会药物生物技术理事会特邀副理事长、中国蛋白质药物质量联盟发起人和第一届主席、ISPE生物药产品与工艺中国区主席、AMGEN中国校友会会长，和北京大学国际药物工程管理硕士项目客座教授。曾任全球最大生物制药公司Amgen工艺开发科学总监。
联合创始人——陈尔佳
病毒免疫学硕士。陈尔佳先生有二十余年医学生物制品行业技术背景和企业管理经验。曾任中国医学科学院医学生物学研究所助理研究员、团委书记，云大科技股份有限公司科学委员会秘书、副总工程师、药物研究中心主任，大连高新生物制药有限公司总经理；
联合创始人——刘红岩
中国协和医科大学生物学博士，拥有20年生物制品研发和管理经验、15年投融资经验，是中国疫苗领域资深带头人。
CSO——郭仁博士
本科学历，研究员。曾任中国医学科学院医学生物学研究所所长，美国Lederle实验室任高级访问学者、英国Reading大学微生物系访问教授。曾获全国医药卫生科技先进个人，全国医药产业先进个人，云南省劳动模范，云南省有突出贡献优秀科技人才等荣誉。
新合生物
深圳市新合生物医疗科技有限公司(简称：新合生物）成立于2017年，是一家依托AI技术打造RNA技术平台和创新药研发的高新技术企业。公司已搭建多组学大数据采集平台及多重生物组学数据库，利用AI及生信技术进行深度药物靶点挖掘及全自动药物设计，用于创新性RNA技术平台升级及药物研究，已建立国内领先的RNA药物生产中心支持管线研发及临床需求。
新合生物目前已经在肿瘤新抗原疫苗、肿瘤微环境免疫调节剂等方向开展研究，并与国内多家医院达成战略合作以联合开展临床试验。团队的核心技术已经申请国内外发明专利40余项，其中国际专利10余项。
核心技术：公司自主研发了AI生信靶点挖掘平台、RNA药物平台、全自动药物设计平台、多组学大数据采集分析平台和药物筛选验证平台，旨在结合人工智能算法+真实世界数据验证推进RNA药物临床研究。在新抗原肿瘤免疫治疗靶点预测、siRNA靶点预测及mRNA翻译效率优化等方面开发了多项国际领先的AI及生物信息算法，其中自主研发独立产权的ALPINE肿瘤新抗原预测系统预测准确度全球居首。
新合生物于2021年12月宣布完成5亿元A+轮融资。本轮融资由人保资本和著名投资人周亚辉联合领投，国管中心旗下顺禧基金、佳银基金、鼎晖投资和老股东跟投，持续布局RNA创新药领域。
新合生物汇聚全球顶尖科学家、资深行业专家及国际一流学术顾问团队，现有核心研发团队50余人，包括数十位哈佛、康奈尔、北大、清华、中科院等名校博士/博士后，专业领域覆盖基因检测、AI算法、生物信息、肿瘤免疫治疗及疫苗开发等多个方向。团队成员曾在美国哈佛大学医学院、丹娜-法伯癌症研究所、布莱根妇女医院、波士顿儿童医院、艾伦研究所等国际顶尖研究机构或企业担任核心研发职务，多位成员具有丰富的临床转化经验，并在国内外知名药企主导药物生产、临床及注册的全流程工作。
联合创始人兼CEO——王弈
美国哈佛大学医学院讲师、副研究员
肿瘤免疫、免疫代谢及新型疫苗研发应用专家
在Nature (2016, 2017, 2019，2022),Science, Cell, Immunity, PNAS, npj Vaccine发表论文30余篇，引用3000余次
曾获哈佛大学杰出华人生命科学研究奖
美国合作医疗Partners Healthcare创新发明奖
Sanofi杰出青年科学家等奖项
CSO——潘有东
美国哈佛大学医学院讲师、副研究员
肿瘤免疫、免疫代谢及新型疫苗研发应用专家
在Nature (2016, 2017, 2019，2022),Science, Cell, Immunity, PNAS, npj Vaccine发表论文30余篇，引用3000余次
曾获哈佛大学杰出华人生命科学研究奖
美国合作医疗Partners Healthcare创新发明奖
Sanofi杰出青年科学家等奖项
佑嘉生物
佑嘉生物是一家核酸药物开发商，由多名海归博士和具有丰富产业化经验的团队联合创建，以满足临床所需为出发点，做拥有自主知识产权的创新药，包括核酸药物智能设计NDDS系统、成熟的递送系统、完善的药物评价平台和基于聚合物的多剂型制剂平台，且产品管线丰富，目前已覆盖抗病毒、抗纤维化、心血管疾病等领域。
创始人、董事长、CEO兼CSO——崔文浩博士
大阪大学特别研究员、京都府立医科大学博士、大阪市立大学博士后。师从大阪大学金田安史，从事新药研发10年。长期与日本的大学及医院开展科研、临床合作。曾参与开发了两个多肽创新药，小核酸治疗疫苗、DC疫苗等多个基因药物，博士研究成果已经完成临床II期研究，2012年获得京都府立医科大学青莲奖，杭州萧山区5213海外人才计划专家和杭州重大海外人才合作项目专家。
圆因生物
圆因（北京）生物科技有限公司（Therorna Inc.）成立于2021年4月，由国内知名专家和资深海归博士组建团队创立。公司专注于环状RNA技术在创新药物和创新疗法领域的研究和应用，建立丰富的预防性和治疗性新药产品管线，致力于解决临床上未被满足的疾病需求。
科学创始人——魏文胜
魏文胜是北京大学生命科学学院教授，北京大学生物医学前沿创新中心、北京未来基因诊断高精尖创新中心以及北大-清华生命科学联合中心研究员，北京大学基因组编辑研究中心主任，科技部创新人才推进计划科技创新创业人才，中国药品注册审评专家咨询委员会委员。魏文胜也是专注于基因编辑的生物科技公司博雅辑因的科学创始人。
CEO——高璐博士
高璐博士是圆因生物首席执行官，具有20年的新药研发经验，加入前担任恒瑞控股子公司瑞利迪、瑞可迪执行董事，专注于抗病毒领域新药和疫苗产品，领导mRNA、siRNA、ADC等新型技术平台建设和转化工作，兼任上海拓界生物医药执行董事，致力于肿瘤及代谢性疾病的新药研发。她曾在罗氏任职12年，为罗氏抗病毒领域研发负责人、乙肝中国临床开发负责人，领导过多个创新型疗法的研究、IND申请、全球多中心临床试验，在抗感染、免疫和肿瘤领域有众多使用小分子、大分子、核酸类药物的成功案例。她本科毕业于北京大学，获得美国南加州大学分子微生物学及免疫学博士、美国路德维希癌症研究所博士后，曾任加州大学圣地亚哥分校穆尔斯癌症中心转化医学研究员。
CMO——徐志新
徐志新博士是圆因生物首席医学官，也是泉创基金合伙人。他分别在安万特药业集团、辉瑞集团、罗氏药业的临床药理/转换医学部门担任高级总监，主持设计了长效干扰素（PEGSYS，派罗欣)，长效粒细胞刺激因子（PEG-Filgrastim，培非格司亭) 以及 Viagra（伟哥）和Celebrex（西乐葆）的全球开发申报。徐博士在肿瘤，病毒，神经系统，免疫，抗炎等多个领域的新药和临床研究有丰富的实战经验，熟悉药监部门对新药开发、申报、审核和批准的要求及全过程。他是罗氏集团儿童药战略委员会核心成员，主要负责临床开发的策略。他曾担任首批国家科委海外专家委员会成员，参加了国家九五、十五计划中新药发展规划审阅，国家计生委第三届专家组成员，上海巿科委海外专家顾问，台湾科学院新药研发顾问，密苏里大学及国内母校哈医大客座教授，美中药协的执行理事，会长及董事会主席，天津药物研究院（TJAB)顾问，欧美同学会特聘海外理事及中国RDA药物临床试验专家委员会成员。徐博士拥有哥伦比亚大学堪萨斯分校医学院药学博士学位和医学博士学位，并在纽约州立大学水牛城分校完成博士后研究。
中美瑞康
中美瑞康（Ractigen Therapeutics）是一家立足中国、面向全球的新药研发企业，致力于研发以“RNA激活（RNAa）”技术为核心的创新型药与疾病治疗方法。该技术是由公司创始人李龙承博士于2006年在世界上首次发现并命名的一种新的生物学现象和基因调控机制，是目前唯一能够实现内源性基因激活并已进入临床验证的颠覆性技术，它通过重新开启内源性基因的表达、恢复蛋白质的天然功能来治疗疾病，有望填补现有靶向治疗药物只能抑制靶基因靶蛋白表达的空白。
中美瑞康是李龙承博士携其原实验室团队成员Robert Place博士、Moorim Kang博士于2017年在南通如东生命健康产业园创立，现已组建了一支具备国际视野与创新能力的科学家与企业家团队，团队成员包括RNA激活技术发明人、核酸药物研发专家、核酸化学家及新药研发专家。截至目前，中美瑞康已经搭建了10多个新药管线项目，涵盖基因遗传病、肿瘤疾病以及血液系统疾病等，其中最前沿的3个项目已进入临床前研究，8个项目已完成先导药物发现并进入开发阶段。
联合创始人、总裁兼首席执行官——李龙承博士
李博士拥有13年的内科工作经验和20年的基础研究经验，于2016年联合创立了瑞创治疗学。在此之前，他曾在加州大学旧金山分校(UCSF)担任常驻副教授(2015年至)，并在中国医学科学院北京协和医院担任特聘教授(2017年至)。李博士因其在rna介导基因激活(RNAa)方面的开创性工作而获得全球认可，该技术已发展到人类临床试验。著述或与人合作著述80余篇，被引用12000余次。他是4项已颁发的专利和2项正在申请的美国专利的发明者。2009年，他获得了美国国立卫生研究院(NIH)所长变革性R01 (T-R01)奖等政府和非政府组织的多项研究资助。他是许多国家和国际会议、大学和世界各地公司的邀请演讲者。
副总裁兼首席技术官——Moorim Kang, Ph.D.
Moorim Kang博士于2008年获得韩国忠南国立大学药剂学博士学位。2010年8月加入美国加州大学旧金山分校(UCSF)李实验室，任博士后研究员。博士后工作涉及RNA激活NKX3-1的抗肿瘤作用，以及以CDKN1A为靶点的小激活dsrna为基础的治疗方法。他是一名训练有素的研究科学家，专攻癌症生物学，专注于评估候选药物，不仅是小分子，而且是小核酸，包括saRNA。他具有丰富的体内研究经验，如人类肿瘤移植，活体手术和免疫组织化学，并具有很强的分子/细胞生物学技术技能。他撰写和合作撰写了30多篇同行评议的文章。他于2016年12月加入Ractigen Therapeutics。在此之前，他是韩国退行性关节炎研究公司(Garam E&C)的组长。
首席科学官和联合创始人——Robert Place, Ph.D.
Rob在生物技术领域拥有超过12年的创业背景，在寡核苷酸治疗领域拥有深厚的专业知识。作为加州大学旧金山分校的一名研究员，他是RNAa (RNA激活)发现过程中的共同发明人和关键的科学领导，揭示了寡核苷酸治疗的新领域。他领导了Alnylam制药公司和加州大学旧金山分校的合作，通过将Anlylam的脂质纳米颗粒(LNP)配方与基因激活寡核苷酸(oligos)结合，首次努力开发RNAa药物。他曾与Sevident等多家生物技术公司合作，开发用于诊断测试的分子捕获平台，该平台于2019年被Seinna Cancer Diagnostics收购。2016年，他与长期共事的同事李龙成博士、康木林博士共同成立了中国radactin Therapeutic公司。Rob拥有寡核苷酸交付和药物化学方面的科学背景，在药物开发方面拥有十几项专利，并在基于寡核苷酸的IND申报的药物监管过程中有经验。
首席战略官——Lorenzo Xie, Ph.D.
谢博士拥有10年的F500家跨国公司高级专利律师/中国知识产权主管经验，熟悉诺华制药的核心业务策略，包括Glivec GLST专利诉讼。他自2003年起担任中国专利代理人，并开始了10年的专利公司实践，直接与制药/化工行业的客户进行交流。在担任IP职位之前，他曾在复星医药研发部工作8年，开发核酸诊断产品，并被评为上海市科技启蒙之星。毕业于复旦大学生物系，获理学学士学位，中国科学院微生物学博士学位。他的专长包括知识产权战略、制药创新和国际保护计划、生命周期管理、专利起诉、执法诉讼和知识产权交易。
写在最后
出于对制药行业的好奇与尊重，Leona梳理了这些信息，希望可以帮助到阅后的你。让我们一起进步！ |
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发表于 2022-11-10 08:34:34
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